「地西泮 百度百科」の版間の差分

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<br><br><br>本網站無法監視或控制由第三方提供之網路資源產生的結果。 在使用這些網路資源時,請確保您對第三方的熟悉度,並同意第三方的使用條款。 本網站建議您在使用這些網路資源前可以先諮詢專家建議。 本網站或其他協力廠商可能會提供連結到第三方網站或網路資源的連結。 僅為了增加使用者方便性,您可能會因此連結至其他業者經營的網站,但不表示本網站認可該網站的內容或與該網站有任何關係。 本網站得在不事先通知的情況下,保有隨時更新和更改本服務條款的權利。 本網站建議您定時查閱最新的服務條款,並注意可能對您產生影響的更動。 您於本服務條款之任何修改或變更後繼續使用本服務者,視為您已閱讀、瞭解並同意接受該等修改或變更。<br>地西泮被列入世界衛生組織基本藥物標準清單中[9]。 與您的醫療保健提供者談談在兒童中使用這種藥物的情況。 雖然可以為特定條件的新生嬰兒開處方,但確實要採取預防措施。 本公司有權隨時修訂本隱私權聲明及相關告知事項,並得於修訂後公佈在本公司網站上之適當位置,不另行個別通知,您可以隨時在本公司網站上詳閱修訂後的隱私權聲明及相關告知事項。 因您於帳戶所為的任何行為或提供之資訊,而有任何口頭或書面對本網站、本網站其他會員、客戶、員工的不當指控、污辱或誹謗,本網站將有權立即終止您的帳戶。 本聲明的解釋與適用,以及有關的爭議,均以中華民國法律為準據法(不包括依據涉外民事法律適用法而應適用外國法律的規定)。 Diazepam是一種苯二氮卓藥,具有鎮靜,焦慮症和肌肉放鬆效果。<br>偶爾會造成躁動(英語:Psychomotor BUY VALIUM ONLINE agitation)或興奮[7][8]。 本文介紹了煩靜錠(Diazepam)的作用機制以及可能出現的副作用。 煩靜錠(Diazepam)主要用於治療焦慮症、癲癇持續狀態等疾病,能夠增強中樞抑制過程,降低神經系統的興奮性,改善症狀。 該藥物在體內的代謝時間因個體差異而異,一般為2-3天。 對於存在睡眠障礙或需長時間鎮靜的患者,煩靜錠(Diazepam)可延長作用時間。 本網站沒有義務對所有使用者的註冊資料、所有的活動行為以及與之有關的其它事項進行審查,本網站有權根據不同情況選擇保留或刪除相關資訊或繼續、停止對該使用者提供服務,並追究相關法律責任。 在不須取得您事前同意的情況下,本網站擁有在任何時間、任何情形下更改或終止服務或拒絕提供服務的權利。 與酒精,阿片類藥物同屬於神經抑制劑,可用於緩解酒精的戒斷反應,長期使用亦可導致依賴。<br>本品為長效苯二氮䓬類藥,苯二氮䓬類為中樞神經系統抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨著用量的加大,臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。 煩靜錠(Diazepam)針屬於二類精神藥物,臨床上主要用於治療焦慮症、失眠、癲癇、痙攣以及各種原因導致的肌肉痙攣症狀,另外也可治療偏頭痛、驚恐症、酒精戒斷症候群以及特發性震顫等疾病,用途較為廣泛。 需要注意的是煩靜錠(Diazepam)在使用時可能會引起低血壓、呼吸抑制、憂鬱、精神紊亂等不良反應。<br>煩靜錠(Diazepam)屬於鎮靜催眠藥,主要用於治療焦慮症、失眠症、癲癇等疾病。 其藥物半衰期為20-48小時,患者服用煩靜錠(Diazepam)後,藥物在體內2-3天代謝掉。 但由於患者的體質不同,藥物在體內代謝的時間也會有所差異,如果患者體質較好,代謝速度較快,可能在2天左右就能將藥物代謝掉。 但如果患者體質較差,藥物在體內代謝的速度也會相對較慢,可能需要3天左右才能將藥物代謝掉。 此外,如果患者對藥物的吸收能力比較差,代謝的時間會相對應延長。 本網站內容著作權係屬本網站或其他授權本網站使用之提供者所有。 而本網站或相關連結網站所刊載內容或建置連結之網頁或資料,均由被連結網站所授權提供,本網站不擔保其正確性、即時性或完整性。 您下載或拷貝本網站內容,或以任何形式將本網站內容傳輸、散布或提供予公眾者(包括但不限於轉貼連結、轉載內容等方式),皆不得基於商業目的或作為商業用途。<br>法例上,地西泮在臺灣列為第四級毒品,在中國大陆列為第二類精神藥品,在香港列為第一部危險藥物。 地西泮脂溶性较高,肌肉注射吸收慢而不规则,也不完全,血浓度不稳定,其峰值血药浓度比口服还低,故临床上一般不宜采用肌肉注射的方法给药。 地西泮是1971年「精神藥物公約」所管制的物質之一,在世界各地受嚴格管制,例如民眾需經醫生處方取得藥物,供應者需保存準確存貨記錄。 法例上,地西泮在臺灣列為第四級毒品,在中國大陸列為第二類精神藥品,在香港列為第一部危險藥物。 地西泮脂溶性較高,肌肉注射吸收慢而不規則,也不完全,血濃度不穩定,其峰值血藥濃度比口服還低,故臨床上一般不宜採用肌肉注射的方法給藥。 地西泮在口服後,迅速被身體吸收,藥效很快開始,以靜脈注射,藥效更快。 地西泮經肝臟代謝,其代謝物經腎臟排泄,只有極少量的地西泮沒有被代謝便排泄。 地西泮由羅氏公司(Hoffmann–La Roche)開發,在1963年獲准使用,它的藥效是較早面世的同類藥物氯氮䓬(或譯甲氨二氮䓬)的大約5倍。<br><br>
<br><br><br>以下情况慎用:1.严重的急性乙醇中毒,可加重中枢神经系统抑制作用。 2.重度重症肌无力,病情可能被加重。 3.急性或隐性发生闭角型青光眼可因本品的抗胆碱能效应而使病情加重。 4.低蛋白血症时,可导致易嗜睡、难醒。<br>本網站沒有義務對所有使用者的註冊資料、所有的活動行為以及與之有關的其它事項進行審查,本網站有權根據不同情況選擇保留或刪除相關資訊或繼續、停止對該使用者提供服務,並追究相關法律責任。 在不須取得您事前同意的情況下,本網站擁有在任何時間、任何情形下更改或終止服務或拒絕提供服務的權利。 本網站內容著作權係屬本網站或其他授權本網站使用之提供者所有。 而本網站或相關連結網站所刊載內容或建置連結之網頁或資料,均由被連結網站所授權提供,本網站不擔保其正確性、即時性或完整性。 您下載或拷貝本網站內容,或以任何形式將本網站內容傳輸、散布或提供予公眾者(包括但不限於轉貼連結、轉載內容等方式),皆不得基於商業目的或作為商業用途。 此外,您利用本網站內容時須遵守著作權法的所有相關規定,不可變更、發行、播送、轉賣、重製、改作、散布、表演、展示以及利用本網站相關網站上局部或全部內容與服務賺取利益。 使用者下載或拷貝本網站內容,或以任何形式將本網站內容傳輸、散布或提供予公眾者(包括但不限於轉貼連結、轉載內容等方式),皆不得基於商業目的或作為商業用途。 此外,使用者利用本網站內容時須遵守著作權法的所有相關規定,不可變更、發行、播送、轉賣、重製、改作、散布、表演、展示以及利用本網站相關網站上局部或全部內容與服務賺取利益。<br>您在本網站上獲得的答覆、醫學文章、醫療保健資訊等,亦均不代表本網站贊同其觀點或證實內容的真實性,以上資訊不能作為您採取治療方案的直接依據,您應當聯繫醫生進行面對面的診療。 (2) 傳輸任何會侵犯他人權益的資料,包括但不限於隱私權、商業機密、商標權、專利權、著作權、智慧財產權及其他權利。 若您不同意遵守此現有或未來修改後的服務條款,請勿繼續使用本網站之各項服務,並立刻停止參與一切有關本網站的各項活動。 如果你怀孕或可能怀孕,请勿使用。 如果你在怀孕期间使用地西泮,你的孩子可能会出现威胁生命的戒断症状,并可能需要几周的医疗治疗。 地西泮最早是由Leo Sternbach(英语:Leo Sternbach)所合成,並由羅氏藥廠首次大規模生產。 自從1963年本藥被批准以来,它成為了全世界處方用量最大的藥物之一。 1968年至1982年期間,本品為銷量最大的藥物。<br>地西泮片(Diazepam BUY VALIUM ONLINE Tablets),1&nbsp;主要用于焦虑、镇静催眠,还可用于抗癫癎和抗惊厥;2&nbsp;缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛等;3&nbsp;用于治疗惊恐症;4&nbsp;肌紧张性头痛;5&nbsp;可治疗家族性、老年性和特发性震颤。 本藥可能會傷害您未出生的胎兒,懷孕婦女不建議使用;不建議於授乳期間使用本品,最好能改用其它的乳製品以取代母乳。 地西泮脂溶性较高,肌肉注射吸收慢而不规则,也不完全,血浓度不稳定,其峰值血药浓度比口服还低,故临床上一般不宜采用肌肉注射的方法给药。 地西泮脂溶性較高,肌肉注射吸收慢而不規則,也不完全,血濃度不穩定,其峰值血藥濃度比口服還低,故臨床上一般不宜採用肌肉注射的方法給藥。 地西泮在口服後,迅速被身體吸收,藥效很快開始,以靜脈注射,藥效更快。<br><br>严重慢性阻塞性肺部病变,可加重呼吸衰竭。 7.外科或长期卧床病人,咳嗽反射可受到抑制。 1.对苯二氮@类药物过敏者,可能对本药过敏。 2.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。<br>您明確了解並同意無論在任何狀況下,本網站或其任何關係企業或個人及協力廠商,均無需為您任何因使用或無法使用本網站或內容所導致,或引發直接、間接、連帶、特殊、衍生、附隨、懲罰性的損害負責。 其中包括但不限於失去業務、合約、收益、資料、資訊,或交易中斷或其他無形損失。 即使本網站事先被告知該損害的可能性也同樣不承擔任何責任。 本網站不保證相關服務之絕對安全性及無瑕疵無失誤。 本網站所提供之各項服務,有時可能會出現中斷或故障等現象,此或許將造成您使用上的不便,包括資料喪失、錯誤、遭人篡改或其他經濟上損失等情形。 建議您於使用本服務時應自行採取防護措施。<br><br>以上皆屬違法行為,一經發現本網站將會立即終止為您提供的服務,並立即提報相關單位協助處理,以保障其他合法使用者之權益。 如果与酒精、阿片类药物或其他导致嗜睡或呼吸减慢的药物一起服用,地西泮过量可能是致命的。 其他药物可能与地西泮发生相互作用,包括处方药和非处方药、维生素 和 草药产品。 请告知您的医生您使用的其他所有药物。 在没有医生建议的情况下,孕期不要开始或停止抗癫痫药物。 地西泮可能会对未出生的婴儿有害,但妊娠期癫痫发作可能会同时危害母亲和胎儿。<br>往後任何新添加的功能也適用於以下條款,您可以在此看到最新版本的服務條款。 地西泮的滥用可能导致成瘾、过量或死亡,尤其是在没有处方的情况下使用药物的儿童或其他人。 请将药物放在他人无法获取的地方。 小儿常用量:6个月以下不用,6个月以上,一次1~2.5mg或按体重40~200μg/kg或按体表面积1.17~6 mg/m2,每日3~4次,用量根据情况酌量增减。 最大剂量不超过10mg(4片)。<br><br>

2026年2月17日 (火) 14:17時点における最新版




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地西泮被列入世界衛生組織基本藥物標準清單中[9]。 與您的醫療保健提供者談談在兒童中使用這種藥物的情況。 雖然可以為特定條件的新生嬰兒開處方,但確實要採取預防措施。 本公司有權隨時修訂本隱私權聲明及相關告知事項,並得於修訂後公佈在本公司網站上之適當位置,不另行個別通知,您可以隨時在本公司網站上詳閱修訂後的隱私權聲明及相關告知事項。 因您於帳戶所為的任何行為或提供之資訊,而有任何口頭或書面對本網站、本網站其他會員、客戶、員工的不當指控、污辱或誹謗,本網站將有權立即終止您的帳戶。 本聲明的解釋與適用,以及有關的爭議,均以中華民國法律為準據法(不包括依據涉外民事法律適用法而應適用外國法律的規定)。 Diazepam是一種苯二氮卓藥,具有鎮靜,焦慮症和肌肉放鬆效果。
偶爾會造成躁動(英語:Psychomotor BUY VALIUM ONLINE agitation)或興奮[7][8]。 本文介紹了煩靜錠(Diazepam)的作用機制以及可能出現的副作用。 煩靜錠(Diazepam)主要用於治療焦慮症、癲癇持續狀態等疾病,能夠增強中樞抑制過程,降低神經系統的興奮性,改善症狀。 該藥物在體內的代謝時間因個體差異而異,一般為2-3天。 對於存在睡眠障礙或需長時間鎮靜的患者,煩靜錠(Diazepam)可延長作用時間。 本網站沒有義務對所有使用者的註冊資料、所有的活動行為以及與之有關的其它事項進行審查,本網站有權根據不同情況選擇保留或刪除相關資訊或繼續、停止對該使用者提供服務,並追究相關法律責任。 在不須取得您事前同意的情況下,本網站擁有在任何時間、任何情形下更改或終止服務或拒絕提供服務的權利。 與酒精,阿片類藥物同屬於神經抑制劑,可用於緩解酒精的戒斷反應,長期使用亦可導致依賴。
本品為長效苯二氮䓬類藥,苯二氮䓬類為中樞神經系統抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨著用量的加大,臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。 煩靜錠(Diazepam)針屬於二類精神藥物,臨床上主要用於治療焦慮症、失眠、癲癇、痙攣以及各種原因導致的肌肉痙攣症狀,另外也可治療偏頭痛、驚恐症、酒精戒斷症候群以及特發性震顫等疾病,用途較為廣泛。 需要注意的是煩靜錠(Diazepam)在使用時可能會引起低血壓、呼吸抑制、憂鬱、精神紊亂等不良反應。
煩靜錠(Diazepam)屬於鎮靜催眠藥,主要用於治療焦慮症、失眠症、癲癇等疾病。 其藥物半衰期為20-48小時,患者服用煩靜錠(Diazepam)後,藥物在體內2-3天代謝掉。 但由於患者的體質不同,藥物在體內代謝的時間也會有所差異,如果患者體質較好,代謝速度較快,可能在2天左右就能將藥物代謝掉。 但如果患者體質較差,藥物在體內代謝的速度也會相對較慢,可能需要3天左右才能將藥物代謝掉。 此外,如果患者對藥物的吸收能力比較差,代謝的時間會相對應延長。 本網站內容著作權係屬本網站或其他授權本網站使用之提供者所有。 而本網站或相關連結網站所刊載內容或建置連結之網頁或資料,均由被連結網站所授權提供,本網站不擔保其正確性、即時性或完整性。 您下載或拷貝本網站內容,或以任何形式將本網站內容傳輸、散布或提供予公眾者(包括但不限於轉貼連結、轉載內容等方式),皆不得基於商業目的或作為商業用途。
法例上,地西泮在臺灣列為第四級毒品,在中國大陆列為第二類精神藥品,在香港列為第一部危險藥物。 地西泮脂溶性较高,肌肉注射吸收慢而不规则,也不完全,血浓度不稳定,其峰值血药浓度比口服还低,故临床上一般不宜采用肌肉注射的方法给药。 地西泮是1971年「精神藥物公約」所管制的物質之一,在世界各地受嚴格管制,例如民眾需經醫生處方取得藥物,供應者需保存準確存貨記錄。 法例上,地西泮在臺灣列為第四級毒品,在中國大陸列為第二類精神藥品,在香港列為第一部危險藥物。 地西泮脂溶性較高,肌肉注射吸收慢而不規則,也不完全,血濃度不穩定,其峰值血藥濃度比口服還低,故臨床上一般不宜採用肌肉注射的方法給藥。 地西泮在口服後,迅速被身體吸收,藥效很快開始,以靜脈注射,藥效更快。 地西泮經肝臟代謝,其代謝物經腎臟排泄,只有極少量的地西泮沒有被代謝便排泄。 地西泮由羅氏公司(Hoffmann–La Roche)開發,在1963年獲准使用,它的藥效是較早面世的同類藥物氯氮䓬(或譯甲氨二氮䓬)的大約5倍。