「地西泮 百度百科」の版間の差分
MarylynMuench7 (トーク | 投稿記録) 細 |
AlizaSmyth9563 (トーク | 投稿記録) 細 |
||
| 1行目: | 1行目: | ||
<br><br><br>本網站無法監視或控制由第三方提供之網路資源產生的結果。 在使用這些網路資源時,請確保您對第三方的熟悉度,並同意第三方的使用條款。 本網站建議您在使用這些網路資源前可以先諮詢專家建議。 本網站或其他協力廠商可能會提供連結到第三方網站或網路資源的連結。 僅為了增加使用者方便性,您可能會因此連結至其他業者經營的網站,但不表示本網站認可該網站的內容或與該網站有任何關係。 本網站得在不事先通知的情況下,保有隨時更新和更改本服務條款的權利。 本網站建議您定時查閱最新的服務條款,並注意可能對您產生影響的更動。 您於本服務條款之任何修改或變更後繼續使用本服務者,視為您已閱讀、瞭解並同意接受該等修改或變更。<br>地西泮被列入世界衛生組織基本藥物標準清單中[9]。 與您的醫療保健提供者談談在兒童中使用這種藥物的情況。 雖然可以為特定條件的新生嬰兒開處方,但確實要採取預防措施。 本公司有權隨時修訂本隱私權聲明及相關告知事項,並得於修訂後公佈在本公司網站上之適當位置,不另行個別通知,您可以隨時在本公司網站上詳閱修訂後的隱私權聲明及相關告知事項。 因您於帳戶所為的任何行為或提供之資訊,而有任何口頭或書面對本網站、本網站其他會員、客戶、員工的不當指控、污辱或誹謗,本網站將有權立即終止您的帳戶。 本聲明的解釋與適用,以及有關的爭議,均以中華民國法律為準據法(不包括依據涉外民事法律適用法而應適用外國法律的規定)。 Diazepam是一種苯二氮卓藥,具有鎮靜,焦慮症和肌肉放鬆效果。<br>偶爾會造成躁動(英語:Psychomotor BUY VALIUM ONLINE agitation)或興奮[7][8]。 本文介紹了煩靜錠(Diazepam)的作用機制以及可能出現的副作用。 煩靜錠(Diazepam)主要用於治療焦慮症、癲癇持續狀態等疾病,能夠增強中樞抑制過程,降低神經系統的興奮性,改善症狀。 該藥物在體內的代謝時間因個體差異而異,一般為2-3天。 對於存在睡眠障礙或需長時間鎮靜的患者,煩靜錠(Diazepam)可延長作用時間。 本網站沒有義務對所有使用者的註冊資料、所有的活動行為以及與之有關的其它事項進行審查,本網站有權根據不同情況選擇保留或刪除相關資訊或繼續、停止對該使用者提供服務,並追究相關法律責任。 在不須取得您事前同意的情況下,本網站擁有在任何時間、任何情形下更改或終止服務或拒絕提供服務的權利。 與酒精,阿片類藥物同屬於神經抑制劑,可用於緩解酒精的戒斷反應,長期使用亦可導致依賴。<br>本品為長效苯二氮䓬類藥,苯二氮䓬類為中樞神經系統抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨著用量的加大,臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。 煩靜錠(Diazepam)針屬於二類精神藥物,臨床上主要用於治療焦慮症、失眠、癲癇、痙攣以及各種原因導致的肌肉痙攣症狀,另外也可治療偏頭痛、驚恐症、酒精戒斷症候群以及特發性震顫等疾病,用途較為廣泛。 需要注意的是煩靜錠(Diazepam)在使用時可能會引起低血壓、呼吸抑制、憂鬱、精神紊亂等不良反應。<br>煩靜錠(Diazepam)屬於鎮靜催眠藥,主要用於治療焦慮症、失眠症、癲癇等疾病。 其藥物半衰期為20-48小時,患者服用煩靜錠(Diazepam)後,藥物在體內2-3天代謝掉。 但由於患者的體質不同,藥物在體內代謝的時間也會有所差異,如果患者體質較好,代謝速度較快,可能在2天左右就能將藥物代謝掉。 但如果患者體質較差,藥物在體內代謝的速度也會相對較慢,可能需要3天左右才能將藥物代謝掉。 此外,如果患者對藥物的吸收能力比較差,代謝的時間會相對應延長。 本網站內容著作權係屬本網站或其他授權本網站使用之提供者所有。 而本網站或相關連結網站所刊載內容或建置連結之網頁或資料,均由被連結網站所授權提供,本網站不擔保其正確性、即時性或完整性。 您下載或拷貝本網站內容,或以任何形式將本網站內容傳輸、散布或提供予公眾者(包括但不限於轉貼連結、轉載內容等方式),皆不得基於商業目的或作為商業用途。<br>法例上,地西泮在臺灣列為第四級毒品,在中國大陆列為第二類精神藥品,在香港列為第一部危險藥物。 地西泮脂溶性较高,肌肉注射吸收慢而不规则,也不完全,血浓度不稳定,其峰值血药浓度比口服还低,故临床上一般不宜采用肌肉注射的方法给药。 地西泮是1971年「精神藥物公約」所管制的物質之一,在世界各地受嚴格管制,例如民眾需經醫生處方取得藥物,供應者需保存準確存貨記錄。 法例上,地西泮在臺灣列為第四級毒品,在中國大陸列為第二類精神藥品,在香港列為第一部危險藥物。 地西泮脂溶性較高,肌肉注射吸收慢而不規則,也不完全,血濃度不穩定,其峰值血藥濃度比口服還低,故臨床上一般不宜採用肌肉注射的方法給藥。 地西泮在口服後,迅速被身體吸收,藥效很快開始,以靜脈注射,藥效更快。 地西泮經肝臟代謝,其代謝物經腎臟排泄,只有極少量的地西泮沒有被代謝便排泄。 地西泮由羅氏公司(Hoffmann–La Roche)開發,在1963年獲准使用,它的藥效是較早面世的同類藥物氯氮䓬(或譯甲氨二氮䓬)的大約5倍。<br><br> |
|||
<br><br><br>隨著睡眠問題,Diazepam減少了睡著的時間和你在夜間醒來的次數,以及增加睡覺的總時間。 小儿常用量:6个月以下不用,6个月以上,一次1~2.5mg或按体重40~200μg/kg或按体表面积1.17~6 mg/m2,每日3~4次,用量根据情况酌量增减。 本藥可能會傷害您未出生的胎兒,懷孕婦女不建議使用;不建議於授乳期間使用本品,最好能改用其它的乳製品以取代母乳。 温馨提示:肿瘤药品网所包含的中文说明书及药品知识仅供中国客户参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。 在当今互联网发达的时代,许多药品可以通过在线药店进行购买。 一些可靠的在线药店提供方便快捷的购买体验,消费者可以通过在家中或办公室的电脑上浏览网站,选择合适的地西泮产品,并进行购买。<br>地西泮是1971年「精神藥物公約」所管制的物質之一,在世界各地受嚴格管制,例如民眾需經醫生處方取得藥物,供應者需保存準確存貨記錄。 法例上,地西泮在臺灣列為第四級毒品,在中國大陸列為第二類精神藥品,在香港列為第一部危險藥物。 地西泮的口服半數致死量在小鼠是720毫克/千克,大鼠是1240毫克/公斤。 地西泮由羅氏公司(Hoffmann–La [https://arabellareeve.us.org/ buy valium online] Roche)開發,在1963年獲准使用,它的藥效是較早面世的同類藥物氯氮䓬(或譯甲氨二氮䓬)的大約5倍。 其他藥廠看到地西泮的成功,便開發其它新的苯二氮䓬類藥物。 如果您忘記在通常的時間服用劑量,除非您的下一個劑量幾乎是時間。 母乳喂養母親不應該使用它,因為它可能對護理嬰兒有害。 Diazepam緩解了焦慮和激動的感覺。<br><br>低蛋白血症时,可导致易嗜睡、难醒。 6.严重慢性阻塞性肺部病变,可加重呼吸衰竭。 7.外科或长期卧床病人,咳嗽反射可受到抑制。 您可以在服用藥品前先吃進食或不進食。 如果藥物使您的胃不適,請先進食後服用。 除非您的醫療保健提供者告訴您停止服用,否則請繼續服用。 如果若您對本站隱私權聲明或個人資料行使權利有任何疑問,可透過客服中心之信箱向本公司進行聯絡。<br>苯二氮@类为中枢神经系统抑制药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。 本类药的作用部位与机制尚未完全阐明,认为可以加强或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用,GABA在苯二氮@类受体相互作用下,主要在中枢神经各个部位,起突触前和突触后的抑制作用。 本类药为苯二氮@受体的激动剂,苯二氮@受体为功能性超分子(supramolecular)功能单位,又称为苯二氮@-GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。 受体复合物位于神经细胞膜,调节细胞的放电,主要起氯通道的阈阀(gating)功能。 GABA受体激活导致氯通道开发,使氯离子通过神经细胞膜流动,引起突触后神经元的超极化,抑制神经元的放电,这个抑制转译为降低神经元兴奋性,减少下一步去极化兴奋性递质。 苯二氮@类增加氯通道开发的频率,可能通过增强GABA与其受体的结合或易化GABA受体与氯离子通道的联系来实现。 苯二氮@类还作用在GABA依赖性受体。 通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高GABA在中枢神经系统的抑制,增强脑干网状结构受刺激后的皮层和边缘性觉醒反应的抑制和阻断。<br><br>地西泮(diazepam)是一种常用的镇静安眠药,也被广泛应用于焦虑症、抑郁症、肌肉痉挛和癫痫等疾病的治疗中。 那么,如果你需要购买地西泮,有哪些途径可以选择呢? 以下将详细介绍购买地西泮的几种主要渠道。 您透過本網站發表的各種言論(包括但不僅限於諮詢問題、就醫經驗、感謝信等),並不代表本網站贊同您的觀點或證實其內容的真實性。 您在本網站上獲得的答覆、醫學文章、醫療保健資訊等,亦均不代表本網站贊同其觀點或證實內容的真實性,以上資訊不能作為您採取治療方案的直接依據,您應當聯繫醫生進行面對面的診療。 醫學界視苯二氮䓬類藥物較以往常用的巴比妥鹽類藥物更好,因為後者的治療劑量和中毒劑量差距較少(即是稍微過量便容易中毒),且会形成较强的依赖性。 如果你在怀孕期间使用地西泮,你的孩子可能会出现威胁生命的戒断症状,并可能需要几周的医疗治疗。 如服用治療劑量的地西泮達6星期或以上,能產生物質依賴,停藥時可出現脫癮徵狀。<br><br> |
|||
2026年2月17日 (火) 14:17時点における最新版
本網站無法監視或控制由第三方提供之網路資源產生的結果。 在使用這些網路資源時,請確保您對第三方的熟悉度,並同意第三方的使用條款。 本網站建議您在使用這些網路資源前可以先諮詢專家建議。 本網站或其他協力廠商可能會提供連結到第三方網站或網路資源的連結。 僅為了增加使用者方便性,您可能會因此連結至其他業者經營的網站,但不表示本網站認可該網站的內容或與該網站有任何關係。 本網站得在不事先通知的情況下,保有隨時更新和更改本服務條款的權利。 本網站建議您定時查閱最新的服務條款,並注意可能對您產生影響的更動。 您於本服務條款之任何修改或變更後繼續使用本服務者,視為您已閱讀、瞭解並同意接受該等修改或變更。
地西泮被列入世界衛生組織基本藥物標準清單中[9]。 與您的醫療保健提供者談談在兒童中使用這種藥物的情況。 雖然可以為特定條件的新生嬰兒開處方,但確實要採取預防措施。 本公司有權隨時修訂本隱私權聲明及相關告知事項,並得於修訂後公佈在本公司網站上之適當位置,不另行個別通知,您可以隨時在本公司網站上詳閱修訂後的隱私權聲明及相關告知事項。 因您於帳戶所為的任何行為或提供之資訊,而有任何口頭或書面對本網站、本網站其他會員、客戶、員工的不當指控、污辱或誹謗,本網站將有權立即終止您的帳戶。 本聲明的解釋與適用,以及有關的爭議,均以中華民國法律為準據法(不包括依據涉外民事法律適用法而應適用外國法律的規定)。 Diazepam是一種苯二氮卓藥,具有鎮靜,焦慮症和肌肉放鬆效果。
偶爾會造成躁動(英語:Psychomotor BUY VALIUM ONLINE agitation)或興奮[7][8]。 本文介紹了煩靜錠(Diazepam)的作用機制以及可能出現的副作用。 煩靜錠(Diazepam)主要用於治療焦慮症、癲癇持續狀態等疾病,能夠增強中樞抑制過程,降低神經系統的興奮性,改善症狀。 該藥物在體內的代謝時間因個體差異而異,一般為2-3天。 對於存在睡眠障礙或需長時間鎮靜的患者,煩靜錠(Diazepam)可延長作用時間。 本網站沒有義務對所有使用者的註冊資料、所有的活動行為以及與之有關的其它事項進行審查,本網站有權根據不同情況選擇保留或刪除相關資訊或繼續、停止對該使用者提供服務,並追究相關法律責任。 在不須取得您事前同意的情況下,本網站擁有在任何時間、任何情形下更改或終止服務或拒絕提供服務的權利。 與酒精,阿片類藥物同屬於神經抑制劑,可用於緩解酒精的戒斷反應,長期使用亦可導致依賴。
本品為長效苯二氮䓬類藥,苯二氮䓬類為中樞神經系統抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨著用量的加大,臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。 煩靜錠(Diazepam)針屬於二類精神藥物,臨床上主要用於治療焦慮症、失眠、癲癇、痙攣以及各種原因導致的肌肉痙攣症狀,另外也可治療偏頭痛、驚恐症、酒精戒斷症候群以及特發性震顫等疾病,用途較為廣泛。 需要注意的是煩靜錠(Diazepam)在使用時可能會引起低血壓、呼吸抑制、憂鬱、精神紊亂等不良反應。
煩靜錠(Diazepam)屬於鎮靜催眠藥,主要用於治療焦慮症、失眠症、癲癇等疾病。 其藥物半衰期為20-48小時,患者服用煩靜錠(Diazepam)後,藥物在體內2-3天代謝掉。 但由於患者的體質不同,藥物在體內代謝的時間也會有所差異,如果患者體質較好,代謝速度較快,可能在2天左右就能將藥物代謝掉。 但如果患者體質較差,藥物在體內代謝的速度也會相對較慢,可能需要3天左右才能將藥物代謝掉。 此外,如果患者對藥物的吸收能力比較差,代謝的時間會相對應延長。 本網站內容著作權係屬本網站或其他授權本網站使用之提供者所有。 而本網站或相關連結網站所刊載內容或建置連結之網頁或資料,均由被連結網站所授權提供,本網站不擔保其正確性、即時性或完整性。 您下載或拷貝本網站內容,或以任何形式將本網站內容傳輸、散布或提供予公眾者(包括但不限於轉貼連結、轉載內容等方式),皆不得基於商業目的或作為商業用途。
法例上,地西泮在臺灣列為第四級毒品,在中國大陆列為第二類精神藥品,在香港列為第一部危險藥物。 地西泮脂溶性较高,肌肉注射吸收慢而不规则,也不完全,血浓度不稳定,其峰值血药浓度比口服还低,故临床上一般不宜采用肌肉注射的方法给药。 地西泮是1971年「精神藥物公約」所管制的物質之一,在世界各地受嚴格管制,例如民眾需經醫生處方取得藥物,供應者需保存準確存貨記錄。 法例上,地西泮在臺灣列為第四級毒品,在中國大陸列為第二類精神藥品,在香港列為第一部危險藥物。 地西泮脂溶性較高,肌肉注射吸收慢而不規則,也不完全,血濃度不穩定,其峰值血藥濃度比口服還低,故臨床上一般不宜採用肌肉注射的方法給藥。 地西泮在口服後,迅速被身體吸收,藥效很快開始,以靜脈注射,藥效更快。 地西泮經肝臟代謝,其代謝物經腎臟排泄,只有極少量的地西泮沒有被代謝便排泄。 地西泮由羅氏公司(Hoffmann–La Roche)開發,在1963年獲准使用,它的藥效是較早面世的同類藥物氯氮䓬(或譯甲氨二氮䓬)的大約5倍。