Перкоцет и Норко НАРКОТИКИ 2025

提供:応数wiki
2026年1月24日 (土) 14:04時点におけるVeronaFqg0967 (トーク | 投稿記録)による版 (ページの作成:「<br><br><br>Лерканидипин не рекомендуется зачислять во период беременности, а также женщинам, спо…」)
(差分) ← 古い版 | 最新版 (差分) | 新しい版 → (差分)
ナビゲーションに移動 検索に移動




Лерканидипин не рекомендуется зачислять во период беременности, а также женщинам, способным к деторождению, которые не используют средства контрацепции. Индукторы CYP 3A4, такие чисто противосудорожные средства (например, фенитоин, карбамазепин) и рифампицин, могут снижать концентрацию лерканидипина в плазме, в связи с чем эффективность действия лерканидипина может очутиться ниже ожидаемой (см. Лекарственные взаимодействия). В стадия лечения необходимо следовать осмотрительность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Цетиризин выделяется с грудным молоком в концентрации, представляющей от 25% до 90% от концентрации препарата в плазме крови в зависимости от времени назначения.
В единичных случаях может раскрутиться инфаркт миокарда (см. Описание нежелательных реакций). Как у лерканидипина, эдак и у циклоспорина наблюдалось повышение концентрации в плазме в результате их совместного применения. Исследование, проводившееся на молодых здоровых добровольцах, показало, что если прием циклоспорина осуществлялся сквозь 3 часа после приема лерканидипина, то концентрация лерканидипина в плазме не изменялась, в то час чисто смысл AUC для циклоспорина повышалось на 27%. Однако при совместном приеме лерканидипина с циклоспорином наблюдались 3-кратное повышение концентрации лерканидипина в плазме и усиление значения AUC для циклоспорина на 21%. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, времена достижения максимальной концентрации (TCmax) после приема внутрь – вблизи 1 ч. Связь с белками плазмы – 93% и не меняется при концентрации цетиризина в диапазоне 25–1000 нг/мл. Фармакокинетические параметры цетиризина меняются линейно при назначении его в дозе 5–60 мг.
Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Следует избегать употребления алкоголя, поскольку он может потенцировать деяние вазодилатирующих гипотензивных средств (см. Лекарственные взаимодействия). Хотя контролируемые исследования гемодинамики не выявили ухудшения функции желудочка, опасливость требуется в отношении пациентов с дисфункцией левого желудочка.
Период полувыведения (T1/2) у взрослых – 10 ч, у детей 6–12 лет – 6 ч, 2–6 лет – 5 ч, 0,5–2 лет – 3,1 ч. У пожилых больных T1/2 увеличивается на 50%, системный клиренс снижается на 40% (снижение функции почек). Хотя данные фармакокинетики и клинический проба говорят о том, что при выборе суточной дозы корректировки дозы не требуется, следует обнаруживать особую осторожность, приступая к лечению людей пожилого возраста. С иной стороны, обессиливание гипотензивного действия может прослеживаться при совместном применении с кортикостероидами. Как известно, лерканидипин метаболизируется под действием фермента CYP3A4, и поэтому ингибиторы CYP3А4, принимаемые совместно с лерканидипином, могут оказывать влияние на процесс его метаболизма и выведения. Контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата во минута беременности не проводилось, посему цетиризин не следует применять при беременности. У больных с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярный, холестатический или билиарный цирроз печени) отмечается удлинение T1/2 на 50% и снижение общего клиренса на 40% (коррекция режима дозирования требуется только при сопутствующем снижении скорости клубочковой фильтрации). В исследованиях применения лерканидипина на животных тератогенных эффектов обнаружено не было, однако они наблюдались при воздействии других дигидропиридиновых соединений.
Лерканидипин не следует принимать совместно с грейпфрутом или грейпфрутовым соком (см. Противопоказания). При интоксикации наблюдаются угнетение дыхания, брадикардия, обморок, сонливость, эйфория/дисфория, дезориентация, тошнота, рвота, миоз, проволочка мочи. В крайнем случае интоксикация может вогнать к сосудистой недостаточности и к остановке сердца, после чего наступает смерть[2]. В рекомендуемых дозах не усиливает акт этанола (при его концентрации не более 0,8 г/л), тем не менее рекомендуется воздерживаться от его употребления во времена лечения. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. В небольших количествах метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, метаболизирующихся в печени с участием системы цитохрома P450).
Этот опиоидный / неопиоидный болеутоляющий препарат можно принимать с пищей или без нее. В редких случаях отдельные дигидропиридины могут рождать прекардиальную боль или стенокардию. Данный препарат не следует принимать совместно с грейпфрутовым соком (см. Противопоказания и Лекарственные взаимодействия).
Пациентов, которые также находятся на лечении дигоксином, следует тщательно контролировать (коротать частый клинический контроль) на объект интоксикации дигоксином. Лерканидипин оказывает незначительное действие на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов. Однако следует выказывать осторожность, этак чисто могут иметь точка головокружение, астения, утомление и, в редких случаях, сонливость. Когда лерканидипин принимался совместно с метопрололом - β-блокатором, который выводится, главным образом, спустя печень - биодоступность метопролола при этом не изменялась, в то час ровно биодоступность лерканидипина снижалась на 50%. Этот эффект, вероятно, наступает вследствие уменьшения печеночного кровотока, вызываемого β-блокаторами, и оттого может встречать также при применении других лекарств этого класса. Следовательно, лерканидипин можно, не опaсаясь, buy valium online назначать с β-блокаторами, однако при этом может потребоваться коррекция дозы. Хроническая почечная недостаточность (средней и тяжелой степени выраженности – требуется коррекция режима дозирования), пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации).
Другая основание может также быть его более доступной ценой, несмотря на ее более высокую эффективность. В соответствии с законодательством, по общему правилу, лекарственные средства и медицинские изделия не подлежат возврату и обмену. При выборе доставки, вы можете оплатить ваш заказ на сайте или в приложении c помощью удаленной оплаты в Kaspi или, в определенных аптеках, с помощью карты, Apple Pay или Google Pay. При выборе самовывоза вы можете оплатить заказ в определенных аптеках с помощью Kaspi QR, карты или наличными либо на сайте или в приложении c помощью удаленной оплаты в Kaspi или, в определенных аптеках, с помощью карты, Apple Pay, Google Pay.