Купить Релиум диазепам 5 мг 20 шт Цена в Украине
Стимуляция бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецепторного комплекса, приводит к усилению ингибирующего действия ГАМК (медиатор пре- и постсинаптического торможения во всех отделах ЦНС) на передачу нервных импульсов. Лекарственный препарат Релиум может порождать аллергические реакции, из-за содержания азокрасителя-хинолинового желтого. При совместном применении с миорелаксантами может усилить их акт. Применяется также для премедикации и атаралгезии в сочетании с анальгетиками и другими нейротропными препаратами при различных диагностических процедурах, в хирургической практике. Купирование эпилептических припадков и судорожных состояний различной этиологии (в сочетании с другими противосудорожными препаратами).
Важно учитывать, что использование транквилизатора при беременности может существенно переменять частоту сердечных сокращений (ЧСС) плода. Головокружение, сонливость, замедление реакции, снижение психической и двигательной активности, мышечная слабость, атаксия, сухость во рту, диспепсия, тошнота, диарея, диспноэ, бронхоспазм, галакторея, BUY RIVOTRIL гиперпролактинемия, аллергические реакции. Препарат содержит 22,4 об% этанола (алкоголя), то жрать до 1105 мг в максимальной разовой дозе (30 мг — 6 мл), что равно 28,2 мл пива, 11,67 мл вина. Теофиллин (применяемый в низких дозах) может сбавлять или даже извращать седативное акт. Рифампицин может обострять выведение диазепама и понижать его концентрации в плазме. Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха). Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. При лечении нарушений сна применение диазепама в качестве снотворного средства целесообразно в тех случаях, когда разом невредно получить анксиолитическое акт в течение прощай дня. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. БеременностьФеназепам, а также его метаболиты проникают спустя плаценту и накапливаются в кровотоке плода. Его не следует применять в первом триместре беременности, а также перед родами из-за возможности гипотонии, переохлаждения и респираторного дистресса у новорожденного. Были случаи абстинентного синдрома у новорожденных, вызванного этим классом лекарств.Неонатальный абстинентный синдром (тремор и раздражительность), а также апатичность новорожденных и проблемы с дыханием были связаны с хроническим приемом бензодиазепинов во часы беременности.
По этой причине рекомендуется прервать грудное вскармливание или вообще избегать приема этого лекарства. Способ примененияПерорально, проглатывая целиком, самостоятельно от приёма пищи и обильно запивая жидкостью. Разовая доза обычно составляет 0.5-1 мг и корректируется в зависимости от заболевания. Через несколько часов после применения препарата может возникнуть амнезия. С целью уменьшения риска амнезии больным надобно обеспечить ситуация для непрерывного сна от 7 до 8 ч.
Во век лечения диазепамом и в течение 3 дней после его завершения нельзя применять никаких спиртных напитков. Во период продолжительной терапии, показаны периодические исследования крови (морфология с мазком) и функциональные пробы печени. Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, могут препятствовать процессу конъюгации диазепама в печени, что приводит к более быстрому всасыванию или к увеличению длительности действия. Курение ослабляет акт диазепама, так словно ускоряет его метаболизм. Индукторы микросомальных ферментов печени (рифампицин) ускоряют метаболизм диазепама и снижаютт его эффективность. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо проинформировать об этом врачу. Во пора лечения диазепамом может выявиться имеющаяся недиагностированная депрессия.
Риск развития зависимости выше при использовании высоких доз и длительном применении препаратов. Гиперчувствительность, расстройства дыхания центрального происхождения, тяжелая дыхательная недостаточность, головокружение, нарушения сознания, глаукома, миастения, депрессивные состояния со склонностью к самоубийству, расстройства равновесия. При введении внутривенно капельно 100 мг препарата предварительно разводят в 500 мл изотонического раствора или 5% раствора глюкозы. Оказывает анксиолитическое, седативное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие, повышает порог болевой чувствительности, регулирует нейровегетативные реакции. После внутримышечного введения препарат абсорбируется не полностью и неравномерно, максимальная концентрация достигается сквозь 60 мин.